Хромогенные питательные среды

chromID™ : хромогенные питательные среды
chromID - новая торговая марка хромогенных питательных сред компании bioMérieux. 

Компания bioMérieux первой разработала концепцию хромогенных питательных сред в 1989 году. В настоящее время компания bioMérieux является крупнейшим производителем хромогенных питательных сред в Европе и проводит экстенсивные исследования для совершенствования и развития этого направления бактериологии.
Хромогенные субстраты позволяют быстро и просто идентифицировать различные микроорганизмы прямо в процессе культивирования на традиционных питательных средах по изменению цвета колоний. Кроме того, высокие интенсивность, яркость и специфичность цветов искомых колоний на хромогенных средах chromID существенно упрощают подсчет микроорганизмов. 
Компания bioMérieux предлагает широкий диапазон хромогенных питательных сред, в том числе для прямой идентификации Staphylococcus aureus, Candida albicans, основных возбудителей инфекций мочевых путей, а также селективного выделения и идентификации серотиповSalmonella. Недавно была выпущена среда Strepto B IDдля скрининга перинатальных инфекций, вызванных стрептококками группы В.

Также разработаны новые среды для борьбы с нозокомиальными инфекциями и множественной устойчивостью: chromID MRSA, chromID ESBL и chromIDVRE.
Система качества компании bioMérieux 
Чтобы гарантировать соответствие продукции действующим стандартам и требованиям законодательства, в компании bioMérieuxсуществует комплексная система обеспечения качества.
•    Система качества компании bioMérieux сертифицирована по ISO 9001, версия 2000, во всех областях деятельности компании, в том числе производстве и распространении питательных сред.
•    Система качества компании bioMérieux постоянно развивается в соответствии со всеми вновь появляющимися применимыми стандартами и требованиями законодательства. С 2001 года, система качества компании bioMérieux имеет сертификат EN 46001 (1996) – NFENISO 13485 (2001), “Системы качества – изделия медицинского назначения – специальные требования в связи с выполнением ISO 9001”.
Компания bioMérieux применяет директиву 98/79/CEEЕвропейского Парламента и Совета относительно медицинских изделий для диагностики invitro, которая вступила в силу в конце 2003 года. Соответствие данной директиве обозначено символом CE на этикетках и в инструкциях к питательным средам компании bioMérieux.

Список хромогенных питательных сред:

chromID S. aureus
chromID Candida
chromID CPS
chromID CPS / Колумбийский агар CNA + 5 % бараньей крови
chromID Strepto B
chromID Salmonella
chromID O157:H7
chromID MRSA
chromID   ESBL
chromID VRE
 

chromID CPS

Хромогенный агар для выделения, подсчета микроорганизмов в моче и прямой идентификации Escherichiacoli, Enterococcus, группы KESC(Klebsiella,Enterobacter, Serratia, Citrobacter) и Proteeaeв один этап. Колонии на агаре хорошо изолированы; их легко идентифицировать благодаря насыщенной, интенсивной дифференцирующей окраске. Среда бесцветна, и яркие колонии легко подсчитывать.

 

 

Удобство в применении

•    E.coli: определение ß глюкуронидазы (ß GUR). Не нужен тест на индол.
•    Proteus: спонтанная окраска колоний, продуцирующих деаминазу. Не нужен дополнительный тест на индол.
•    Enterococcus: определение ß-глюкозидазы (ß-GLU).
Достоверность

Агар chromIDCPS характеризуется:
•    Улучшенными питательными свойствами, в особенности, в отношении стафилококков и дрожжей.
• Повышенной чувствительностью определения испецифичностью окраски колоний основных микроорганизмов, выделяемых из мочи.
•    Возможностью идентификации группы KESC(Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter).
•    Возможностью ориентировочной идентификации Streptococcus agalactiae.

chromID CPS / Колумбийскийагар CNA + 5 % бараньейкрови

Каждая чашка Петри имеет два отделения, в которые разлиты среды для определения мочевых патогенов:
1. chromIDCPS (хромогенный агар для подсчета микроорганизмов в моче и прямой идентификации Escherichia coli, Enterococcus, группы KESC (Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter) иProteeae).

2. Колумбийский агар со смесью для селективного выделения грамположительных бактерий + 5% бараньей крови (для селективного выделения часто всетречаемых в клинической практике грамположительных бактерий и определения типа гемолиза).

chromID Candida
Хромогенный агар для селективного выделения дрожжей и прямой идентификации Candida albicans
Борьба с инфекциями, вызванными дрожжевыми грибами - одна из наиболее насущных проблем в современной медицине. Ранняя диагностика дрожжевой необходима для своевременного назначения лечения и обеспечения его эффективности.
Хотя дрожжевые инфекции по-прежнему чаще всего вызваны Candida albicans, другие виды рода Candida, например, Candida glabrata, Candida krusei и др., также приобретают большое клиническое значение и все чаще вызывают инфекции наружных покровов, а также инвазивные инфекции.

Принцип определения

Колонии Candida albicans спонтанно окрашиваются в голубой цвет в результате гидролиза хромогенного субстрата гексозаминидазы (патент bioMérieux).
Колонии дрожжей, гидролизующих второй хромогенный субстрат, окрашиваются в розовый цвет (также патент bioMérieux), что позволяет дифференцировать смешанные культуры и проводить ориентировочную идентификацию других видов дрожжей.

Быстрота

Прямая и быстрая идентификация Candida albicans за 24 часа вместе с культивированием образца*
•    Колонии C. albicans на среде chromID Candida очень интенсивно окрашены (в голубой цвет),что делает простой и удобной их немедленную идентификацию.
•   Для идентификации не требуется никаких дополнительных реактивов.
•   Среда оптимальна для дифференциации смешанных культур.
Достоверность
•  Среда позволяет проводить предварительную идентификацию других видов рода Candida (C.tropicalis, C. lusitaniae и C. kefyr), образующих розовые колонии.
•   Высокий уровень селективности в отношении бактерий.
• По характерному виду колоний возможна дифференциальная предварительная идентификация мицелиальных грибов и C. krusei.
Простота в применении

Проверьте цвет - получите результат!
•    Готовая к использованию хромогенная среда для селективного выделения дрожжей.
•    Выделение / культивирование / идентификация на одной чашке.

chromID Salmonella
Хромогенный агар для селективного выделения всех серотипов Salmonella
Принцип определения

Среда содержит три хромогенных субстрата для оптимального селективного выделения и дифференциации бактерий рода Salmonella:
•    Специфическое определение эстеразной активности на бесцветном фоне = колонии Salmonella окрашены в цвета: от розового до розовато-лилового  (учет результата через 18-24 часа).
•    Дифференциация других грамотрицательных бактерий (колонии другого цвета).
•    Ингибирование роста грамположительных бактерий и дрожжей.

Достоверный результат и прекрасные рабочие характеристики**
•    Улучшенные питательные свойства, чувствительность определения и специфичность окраски обеспечивают более интенсивный цвет колоний. Среда chromID Salmonella оптимальна для дифференциации смешанных культур.
•    Среда chromID Salmonella позволяет определять серовары typhi, paratyphi и большинство сбраживающих лактозу штаммов Salmonella.

Удобство в применении
•    Идеально подходит для работы с образцами фекалий.
•    Возможен как прямой посев образца, так и после обогащения в селективном бульоне.
•    Среда готова к использованию.
•    Для работы не требуется никаких дополнительных реактивов.

 

chromID S. aureus
Хромогенный агар для селективного выделения стафилококков и прямой идентификации S. aureus
Принцип определения

Прямая быстрая идентификация S. aureus основана на том, что колонии продуцирующих α-глюкозидазу микроорганизмов спонтанно окрашиваются в зеленый цвет (патент заявлен).

Быстрота получения результата

Прямая немедленная идентификация S. aureus = зеленые колонии
(учет результата - через 18-24 часа после посева образца).

Высокая достоверность
•    Среда имеет прекрасные рабочие характеристики: питательные свойства, чувствительность определения и специфичность окраски колоний S.aureus*.
•    Среда оптимальна для дифференциации смешанных культур благодаря наличию второго хромогенного субстрата.
•    Среда позволяет проводить предварительную идентификацию других видов рода Staphylococcus (S. epidermidis (белые колонии), S. saprophyticus(розовые колонии), S. xylosus (розовато-лиловые колонии)).
•    Высокие селективные свойства в отношении других грамположительных бактерий, а также грамотрицательных бактерий и дрожжей.

Удобство в применении
Проверьте цвет - получите результат!
•    Готовая к использованию среда.
•    Специальная хромогенная среда для стафилококков.
•    Выделение, получение чистой культуры и идентификация - на одной чашке.
•    Для работы не требуется никакихдополнительных реактивов.

chromID Strepto B
Хромогенный агар для скрининга беременных женщин на носительство S. agalactiae
Будьте уверены и спокойны с агаром chromID StreptoB: предотвращение перинатальных инфекций, вызванных стрептококками группы В.

Инфекции новорожденных, вызванные стрептококками группы В:
СЕРЬЕЗНАЯ ПРОБЛЕМА

Стрептококки группы В (СГБ) остаются наиболее частыми возбудителями инфекций новорожденных в развитых странах.
Ранняя инфекция, вызванная стрептококками группы В, проявляется, как правило, в первые 24 часа жизни, в форме молниеносного сепсиса, пневмонии или менингита.
Несмотря на прогресс в области диагностики и интенсивную профилактику, инфекции, вызванные стрептококками группы В, ассоциируются с высокими уровнями заболеваемости и смертности.

Почему необходимо начинать активную профилактику инфекций, вызванных стрептококками группы В, еще во время беременности?

В настоящее время наиболее эффективной стратегией снижения частоты инфекций у новорожденных, вызванных СГБ, считается скрининг беременных женщин на носительство СГБ и интранатальная антибиотикопрофилактика.

Эта стратегия рекомендована различными официальными организациями, такими как CDC*. Ей пользуются в большинстве развитых стран**.
Рекомендации CDC были опубликованы в 1996 году, и пересмотрены в 2002*.
•    CDC рекомендует проводить скрининговое обследование всех беременных женщин на 35-37 неделе беременности на предмет колонизации стрептококками группы В влагалища и прямой кишки.
•    На основании результата культурального исследования принимается решение о необходимости интранатальной антибиотикопрофилактики.
Такой скрининг оправдан и эффективен с медицинской и экономической точек зрения, и позволяет:
•    Снизить частоту инфекций у новорожденных, вызванных СГБ, в результате передачи возбудителя от матери ребенку во время родов.
•    Применять антибиотикопрофилактику в зависимости от статуса беременной женщины.
•    Контролировать уровень устойчивости стрептококков группы В к антибиотикам
•    Обеспечить высокую эффективность затрат на здравоохранение.

*Center for Disease Control and Prevention; Prevention of perinatal group B Streptococcal disease (Центр контроля ипрофилактики заболеваний, США; Профилактикаперинатальных инфекций, вызванных стрептококкамигруппы В): 16.08.2002/vol.51/№RR-11.
**Рекомендации Министерства здравоохранения Бельгии, 2003.

Принцип определения

•          Три хромогенных субстрата обеспечивают идентификацию всех стрептококков группы В: стрептококки группы В круглые жемчужные колонии, от бледно-розового до красного цвета, через 18-24 часа культивирования.*
•          Прекрасные рабочие характеристики среды: питательные свойства ичувствительность определения.
•          Определение ВСЕХ штаммов стрептококков группы В, в том числе - не вызывающих b-гемолиз.
•          Дифференциация смешанных культур.
•          Ингибирование роста дрожжей и большинства бактерий, не принадлежащих к виду S. agalactiae.

Удобство в применении

Культивирование в аэробных условиях.
Специальная хромогенная среда для скрининга стрептококков группы В -возбудителей перинатальной инфекции

chromID MRSA
Выделите MRSA и изолируйте пациента!

Хромогенный агар для определения метициллин резистентных штаммов S. aureus (MRSA)

Агар chromID MRSA предназначен для прямой, не требующей подтверждения идентификации метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus.Его использование облегчает активный мониторинг штаммов MRSA и контроль нозокомиальных инфекций в лечебных учреждениях.
Принцип определения

Прямая идентификация штаммов MRSA основана на спонтанном окрашивании в зеленый цвет колоний микроорганизмов, продуцирующих -глюкозидазу (патентзаявлен), и на присутствии в агаре антибиотикацефокситина.
Быстрота получения результата
•    Немедленная идентификация штаммов MRSA.Эти штаммы образуют характерные зеленые колонии через 18-24 часа культивирования. Для идентификации не требуется никакихдополнительных реактивов **.
Высокая достоверность
•    Прекрасные рабочие характеристики среды: питательные свойства, чувствительность определения и специфичность окраски MRSA.
•    Определение штаммов MRSA, включая гетерорезистентные штаммы, благодаря наличию в среде цефокситина.
•    Ингибирование роста большинства бактерий, не принадлежащих к роду Staphylococcus, и дрожжей.
Простота и удобство в применении
•    Необыкновенно легко учитывать результат.
•    Среда готова к использованию.
•    Специальная хромогенная среда для MRSA.
•    Выделение, получение чистой культуры и идентификация - на одной чашке

chromID VRE
Хромогенный агар для определения штаммов Enterococcus faecium и E. faecalis с приобретенной устойчивостью к ванкомицину (VRE)
Выделите VRE & изолируйте пациента

Штаммы E. faecium и E. faecalis с приобретенной устойчивостью к ванкомицину (фенотипы VanA и VanB) характеризуются множественной устойчивостью и являются частыми возбудителями внутрибольничных инфекций.
 
Факты
•    Ванкомицинрезистентные энтерококки (VRE) являются возбудителями каждой третьей инфекции в отделениях реанимации и интенсивной терапии больниц США (отчет CDC*, 2004 (1)).
•    В Европе количество инфекций, вызванных ванкомицинрезистентными энтерококками, увеличилось с 3.3 % в 2001 до 7.8 % в 2004 году(2).
•    Резистентность к ванкомицину встречается у 15 % изолятов E. faecium и только у 1 % изолятов E.faecalis. В то же время, у госпитализированных пациентов E. faecalisвыделяют чаще, чем E.faecium. Важной задачей является предотвращение переноса резистентности от одного вида другому.
•    Также, необходимо приложить все усилия, чтобы избежать появления ванкомицинрезистентных стафилококков (VRSA) в результате переноса гена VanA.
 
Стратегия, направленная на профилактику
•    Наиболее эффективный метод контроля инфекций, вызванных VRE - эффективный скрининг на VRE ибыстрая изоляция носителей (4).
Для эффективного контроля и предотвращения распространения инфекций, вызванных VRE, необходимадостоверная дифференциация и идентификацияштаммов E. faecium и E. faecalis с приобретенной устойчивостью к ванкомицину

Инновационное решение!.
Агар chromIDTMVRE предназначен для скрининга ванкомицинрезистентных энтерококков: прямой и не требующей подтверждения идентификации штаммов E.faecium и E. faecalis с приобретенной устойчивостью к ванкомицину.
 
Принцип определения
Агар chromIDTMVRE (патент заявлен) содержит два хромогенных субстрата, A-глюкозидазу и  b-галактозидазу,и смесь антибиотиков, в том числе ванкомицин (8 мг/л), что обеспечивает:
•         Селективное и специфичное выделение и определение энтерококков с приобретенной устойчивостью к ванкомицину.
•         Прямую идентификацию (см. протокол) E. faecium иE. faecalisза 24 часа** по характерному окрашиванию колоний.
•         E. faecalis = голубовато-зеленые колонии, E. faecium  = фиолетовые колонии
•         Ингибирование роста: энтерококков, имеющих природную устойчивость к ванкомицину(напр., E. casseliflavus &E. gallinarum…), а также большинства грамотрицательных и других грамположительных бактерий и дрожжей.
 
Простота определения
•    Среда готова к использованию
•    Селективная высоко специфичная среда для определения VRE
•    Немедленная дифференциация E. faecium и E.faecalis
•    Выделение + получение чистой культуры + идентификация на одной чашке
 
Достоверность определения
•    Прекрасные рабочие характеристики среды: питательные свойства и чувствительность определения
Истинная специфичность благодаря оптимизированным селективным свойствам

chromID ESBL

Хромогенный агар для определения энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС)
Выделите продуцента БЛРС и изолируйте пациента!
Впервые устойчивость к антибиотикам, обусловленная выработкой бета-лактамаз расширенного спектра действия (БЛРС), была обнаружена в начале 80-х годов XX века в Европе, а затем в США, после введения в клиническую практику цефалоспоринов третьего поколения. В настоящее время этот механизм устойчивости широко распространен; продуцирующие БЛРС энтеробактерии являются частыми возбудителями нозокомиальных инфекций.
Своевременная изоляция носителей штаммов, продуцирующих БЛРС, эффективна с медицинской и экономической точек зрения.  Для выявления таких пациентов и обеспечения их своевременной изоляции необходим эффективный скрининг продуцентов БЛРС (1).